Увага
Цей розділ сайту містить інформацію про лікарські препарати, реклама яких не передбачена законодавством. Інформація даного розділу призначена лише для ознайомлення, має суто науково-інформаційний характер і не повинна розцінюватись в якості Інформації рекламного характеру для широкого кола осіб. Згідно діючого законодавства, доступ до цієї інформації мають лише медичні та фармацевтичні працівники. Підтвердьте, будь ласка, що Ви є медичним або фармацевтичним працівником.

Мемоплант форте (Memoplant® forte)

Янсіть розуму та легкість думки!

Форма випуску:

Мемоплант форте
Табл., вкриті оболонкою, 80 мг.
По 10 табл., вкритих оболонкою в блістері, по 2 або 3 блістери в картонній коробці.
По 20 табл., вкритих оболонкою в блістері, по 3 блістери в картонній коробці.

Склад: екстракт листя гінкго дволопатевого (Ginkgo biloba) стандартизований EGb 761® 80 мг.
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 80 мг сухого екстракту (EGb 761 ®) з листя гінкго дволопатевого (Ginkgo biloba) (35-67:1), стандартизованого до 17,6-21,6 мг флавонглікозидів і до 4,0-5 ,6 мг терпенлактонів, з яких 2,24-2,72 мг гінкголіди А, В, С та 2,08-2,56 мг - білобалід, і не більше 0,4 мкг гінкголієвих кислот.

Інші компоненти: лактози моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдній безводний; натрію кроскармелоза; магнію стеарат; гіпромелоза; макрогол 1500; титану діоксид; заліза оксид червоний; заліза оксид коричневий; емульсія протипіну; тальк.

Екстрагент: ацетон 60% (м/м).

Фармакотерапевтична група: засоби, які застосовуються при деменції. Код АТС N06D X02.

Показання:

  • когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам'яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) і нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);
  • кульгавість при хронічній облітеруючій артеріопатії нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);
  • порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;
  • порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення й порушення координації переважно судинного генезу;
  • синдром Рейно.

Застосування: по 1 таблетці 2 рази на добу, не розжовуючи, під час їжі. Запивати ½ склянки води. Середня тривалість курсу лікування - 3 місяці.

Протипоказання: підвищена чутливість до компонентів препарату.

Побічні реакції:

  • з боку травного тракту, включаючи диспептичні явища, нудоту, блювання;
  • з боку нервової системи: головний біль, запаморочення;
  • алергічні реакції, включаючи почервоніння, набряк, свербіж, висипання.

Після тривалого лікування Мемоплантом Форте в окремих випадках спостерігалися кровотечі.

Взаємодія: не можна виключити взаємодію з лікарськими засобами, що пригнічують згортання крові. У ході плацебо-контрольованого подвійного сліпого дослідження на 50 суб'єктах протягом 7 днів, взаємодії EGb 761 (добова доза 240 мг) з ацетилсаліциловою кислотою (добова доза 500 мг) не було встановлено.

Передозування: інформації про передозування препарату немає.

Умови зберігання: при температурі не вище 25°С в недоступному для дітей місці.

Термін придатності: 5 років.

Категорія відпуску: без рецепта.

Фармакодинаміка. Препарат рослинного походження, що містить стандартизований сухий екстракт з гінкго дволопатевого EGb 761®, нормалізує обмін речовин у клітинах, реологічні властивості крові та мікроциркуляцію, підвищує стійкість тканин до гіпоксії, особливо тканини головного мозку. Покращує мозковий кровообіг і забезпечення мозку киснем і глюкозою, запобігає агрегації еритроцитів, гальмує фактор активації тромбоцитів. Виявляє дозозалежний регулюючий вплив на судинну систему, стимулює вироблення ендотелійзалежного розслаблюючого фактора (оксид азоту - NO), розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен, тим самим регулює кровонаповнення судин. Зменшує проникність судинної стінки (протинабряковий ефект як на рівні головного мозку, так і на периферії. Наприклад, гальмує розвиток і прискорює регресію набряку мозку, викликаного травмою або інтоксикацією; зменшує набряк сітківки та пошкодження рогової оболонки ока) . Має антитромботичну дію (за рахунок стабілізації мембран тромбоцитів й еритроцитів, впливу на синтез простагландинів, зниження дії біологічно активних речовин і тромбоцитоактивуруючого фактору). Запобігає утворенню вільних радикалів і перекисному окисленню ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання й катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність з’єднуватись з рецепторами. Чинить антигіпоксичну дію, покращує обмін речовин в органах і тканинах, сприяє накопиченню в клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню й глюкози, нормалізації медіаторних процесів у центральній нервовій системі. Перешкоджає віковому зменшенню кількості М- холінорецепторів і α2 - адренергічних рецепторів, а також підвищенню споживання холіну в гіпокампі; покращує пам'ять і здатність до навчання; поліпшує компенсацію порушень рівноваги; має нейропротекторну активність.

Фармакокінетика. Діюча речовина - гінкго дволопатеве екстракт сухий стандартизований (EGb 761): 24% гетерозидів і 6% гінкголіди-білобаліди (гінкголіди А, В та білобалід С).

Під час досліджень за участю добровольців були вивчені тільки фармакокінетичні параметри терпенових фракцій. При застосуванні внутрішньо біодоступність гінкголідів А, В та білобаліду С становить 80-90%. Максимальна концентрація досягається через 1-2 години після прийому препарату. Періоди напіввиведення становлять приблизно 4 години (білобалід, гінкголіди А) і 10 годин (гінкголіди В).

Ці субстанції в організмі не розпадаються, практично повністю виводяться з сечею, незначна кількість виводиться з калом.

Перші ознаки поліпшення стану виникають через 1 місяць від початку лікування. Не можна виключити того, що препарати, які містять екстракт з листя гінкго дволопатеве, сприяють виникненню судом у хворих на епілепсію.

Поодинокі повідомлення вказують на можливість підвищення схильності до кровотеч, хоча клінічні дослідження не дають ніяких доказів впливу на згортання крові.

Перед початком лікування Мемоплантом Форте потрібно з'ясувати, чи не є патологічні симптоми, які проявляються, наслідком основного захворювання, яке потребує специфічного лікування.

При часто виникаючому запаморочені та шумі у вухах завжди потрібно звертатися до лікаря. У разі раптового послаблення слуху або втрати слуху потрібно негайно проконсультуватися в лікаря.

Оскільки екстракт гінкго, який входить до складу Мемопланта Форте, ще недостатньо досліджений у випадках депресивного настрою й головного болю, не пов'язаних з синдромами слабоумства, Мемоплант Форте можна призначати для лікування цих симптомів тільки за умови дотримання всіх необхідних заходів обережності.
Індивідуальна реакція на лікування не може бути спрогнозованою.

Оскільки цей препарат містить лактозу, він протипоказаний пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози, дефіцитом лактази.

Період вагітності та годування груддю: у зв'язку з відсутністю клінічних даних препарат не рекомендується застосовувати в період вагітності або годування груддю.

Діти: немає достатнього досвіду застосування препарату дітям до 12 років.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами: під час лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу
Склад:

  • діючі речовини: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 80 мг сухого екстракту (EGb 761®) з листя гінкго дволопатевого (Ginkgo biloba) (35-67:1), стандартизованого до 17,6-21,6 мг флавонових глікозидів Гінкго і до 4,32-5,28 мг терпенлактонів, з яких 2,24-2,72 мг гінкголіди А, В, С і 2,08-2,56 мг - білобалід і не більше 0,4 мкг гінкголієвих кислот (екстрагент: ацетон 60 % (м/м));
  • допоміжні речовини: лактози моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний безводний; натрію кроскармелоза; магнію стеарат; гіпромелоза; макрогол 1500; титану діоксид (Е 171); заліза оксид червоний (Е 172); заліза оксид коричневий (Е 172); емульсія протипінна SE2 (диметикон, кремнію діоксид колоїдний безводний, макроголу ефір стеариновий, кислота сорбінова); тальк.

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: червоного кольору, гладкі, круглі таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при деменції. Код АТХ N06D Х02.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Препарат рослинного походження, нормалізує обмін речовин у клітинах, реологічні властивості крові і мікроциркуляцію. Покращує мозковий кровообіг і забезпечення мозку киснем і глюкозою, запобігає агрегації еритроцитів, гальмує фактор активації тромбоцитів. Проявляє дозозалежний регулюючий вплив на судинну систему, стимулює продукування ендотелійзалежного послаблювального фактора (оксид азоту – NO), розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен, тим самим регулює кровонаповнення судин. Зменшує проникність судинної стінки (протинабряковий ефект як на рівні головного мозку, так і на периферії). Чинить антитромботичну дію (за рахунок стабілізації мембран тромбоцитів і еритроцитів, впливу на синтез простагландинів, зниження дії біологічно активних речовин і тромбоцитактивуючого фактора). Запобігає утворенню вільних радикалів і перекисному окисленню ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання і катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність поєднуватися з рецепторами. Чинить антигіпоксичну дію, покращує обмін речовин в органах і тканинах, сприяє накопиченню у клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню і глюкози, нормалізації медіаторних процесів у центральній нервовій системі.

Фармакокінетика. Діюча речовина – гінкго дволопатевого екстракт сухий стандартизований (EGb 761®): 24 % гетерозидів та 6 % гінкголідів-білобалідів (гінкголід А, В і білобалід С). При застосуванні внутрішньо біодоступність гінкголідів А, В і білобаліду С становить 80-90 %. Максимальна концентрація досягається через 1-2 години після прийму препарату. Періоди напіввиведення становлять приблизно 4 години (білобалід, гінкголід А) та 10 годин (гінкголід В). Ці субстанції в організмі не розпадаються, практично повністю виводяться з сечею, незначна кількість виводиться з калом.

Клінічні характеристики.

Показання.

  • Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія (деменція), внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);
  • переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);
  • порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;
  • порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;
  • синдром Рейно.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не можна виключити взаємодії з лікарськими засобами, що пригнічують згортання крові. У ході контрольованого по плацебо, двічі сліпого дослідження, виконаного на 50 суб’єктах протягом 7 днів, взаємодія EGb 761® (денна доза 240 мг) з ацетилсаліциловою кислотою (денна доза 500 мг) не була виявлена.

Особливості застосування. Перші ознаки поліпшення стану виникають через 1 місяць від початку лікування. Не можна виключити того, що препарати які містять екстракт з листя гінкго дволопатевого, сприяють виникненню судом у хворих на епілепсію. Оскільки цей лікарський засіб містить лактозу, він протипоказаний пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або дефіцитом лактази.

Застосування у період вагітності та годування груддю. У зв’язку з відсутністю клінічних даних препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Під час лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози. Призначати по 1 таблетці 2 рази на добу під час їди. Запивати ½ склянки води. Середня тривалість курсу лікування – 3 місяці.

Діти. Немає достатнього досвіду щодо застосування препарату дітям.

Передозування. Про будь-які випадки передозування невідомо.

Побічні реакції. З боку травного тракту, включаючи диспептичні явища, нудоту, блювання. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення. Алергічні реакції, включаючи почервоніння, набряк, свербіж, висипання. Після довготривалого лікування Мемоплантом форте в окремих випадках спостерігалися кровотечі.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С у місці, недоступному для дітей.

Упаковка. По 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 2 або 3 блістери в упаковці. По 20 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 3 блістери в упаковці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Вільмар-Швабе-Штрассе 4, 76227 Карлсруе, Баден-Вюртемберг, Німеччина.

0

Запитати

To prevent automated spam submissions leave this field empty.